辦理二類醫療器械許可證需要具備以下資質：

首先，企業應具有獨立的法人資格，是生產或經營企業。其次，企業應擁有與生產或經營該類型醫療器械相適應的場所，且這些場所應符合國務院衛生行政部門規定的場所要求，并已取得相關的衛生許可證或商業行為許可證。此外，企業還應具備完整的質量管理體系文件和質量保障體系文件，以及其他符合規定的管理制度和規范建設文件。

在產品資質方面，所申請的醫療器械必須符合規定的醫療器械分類和注冊標準，并已通過食品藥品監督管理部門規定的質量檢測機構的檢測，符合互換性、安全性和有效性的要求。同時，該產品必須已獲得生產許可證或進口許可證。

此外，企業還應具備與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員，這些人員應具備認可的相關專業學歷或職稱。企業還應具有相對獨立的經營場所，以及與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。

企業還應建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。同時，企業還應具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

請注意，以上只是辦理二類醫療器械許可證所需的一般資質，具體的要求可能會因地區和政策的不同而有所變化。因此，在辦理過程中，建議企業詳細了解當地的法律法規和政策要求，以確保順利獲得許可證。